Breadcrumb Home 領域情報 がん領域 スチバーガ・ネクサバール学術情報 大腸癌 国際共同第III相臨床試験 (CORRECT trial) 全生存期間(OS)【主要評価項目】 がん領域 トップページ トップページ 関連製品 ニュベクオ ニュベクオ ゾーフィゴ ゾーフィゴ ヴァイトラックビ ヴァイトラックビ ネクサバール ネクサバール スチバーガ スチバーガ 前立腺がん 前立腺がん Webカンファレンス Webカンファレンス 学会・セミナー 学会・セミナー 診療サポート バイエル資材センター バイエル資材センター スチバーガ・ネクサバール学術情報 大腸癌 大腸癌 肝細胞癌 肝細胞癌 甲状腺癌 甲状腺癌 標準化学療法後に病勢進行が認められた切除不能進行再発大腸癌を対象としたレゴラフェニブの国際共同第III相臨床試験:CORRECT 試験概要 患者背景 全生存期間(OS)【主要評価項目】 OS のサブグループ解析 無増悪生存期間(PFS)【副次的評価項目】 PFS のサブグループ解析 最良総合効果【副次的評価項目】 腫瘍径の最大変化率(water-fall plot) 安全性 QOL 評価【三次評価項目】 まとめ 全生存期間(OS)【主要評価項目】 バイエル薬品社内資料[転移性結腸・直腸癌患者を対象とした国際共同第 III 相臨床試験](承認時評価資料)[Grothey A, et al. Lancet. 2013; 381: 303-12.] 【本研究はバイエルの資金により実施された。バイエルより研究支援・講演料・コンサルト料を受領した著者を含む。著者にバイエル社員(4 名)を含む。】