標準化学療法後に病勢進行が認められた切除不能進行再発大腸癌を対象としたレゴラフェニブの国際共同第III相臨床試験：CORRECT

試験概要 患者背景 全生存期間（OS）【主要評価項目】 OS のサブグループ解析 無増悪生存期間（PFS）【副次的評価項目】 PFS のサブグループ解析 最良総合効果【副次的評価項目】 腫瘍径の最大変化率（water-fall plot） 安全性 QOL 評価【三次評価項目】 まとめ

無増悪生存期間（PFS）【副次的評価項目】

無増悪生存期間 （PFS） 【副次的評価項目】


＊ 抗 VEGF 薬による前治療歴、転移診断からの期間、地理的区分を層別因子とした Cox 比例ハザードモ デル

バイエル薬品社内資料［転移性結腸・直腸癌患者を対象とした国際共同第 III 相臨床試験］（承認時評価資料）［Grothey A, et al. Lancet. 2013; 381: 303-12.］
【本研究はバイエルの資金により実施された。バイエルより研究支援・講演料・コンサルト料を受領した著者を含む。著者にバイエル社員（4 名）を含む。】