切除不能進行再発大腸癌の日本人患者を対象とした実診療におけるレゴラフェニブ治療の大規模前向き観察型研究

スチバーガ錠40mg（一般名：レゴラフェニブ水和物）使用成績調査 最終報告
【治癒切除不能な進行再発の結腸・直腸癌 編】

概要 本調査の解析対象症例 患者背景 投与状況 安全性 有効性 有効性に影響を及ぼす因子 安全性に影響を及ぼす因子 結論
国際共同第Ⅲ相臨床試験 (CORRECT trial)はこちら

患者背景

患者背景

＊1 デュボア（DuBois）公式で算出した体表面積

スチバーガ添付文書の「5. 効能又は効果に関連する注意」の項に関する記載

臨床試験の対象となった患者の前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分理解した上で、適応患者の選択を行うこと。

Yamaguchi K, et al. Oncologist. 2019; 24: e450-7.
［本研究はバイエルの支援により行われた。本論文の著者のうち 4 名はバイエルの社員である。本論文の著者にバイエルより謝礼金、研究資金等を受領している者が含まれる。］
Republished with permission of JOHN WILEY & SONS, from Large-Scale, Prospective Observational Study of Regorafenib in Japanese Patients with Metastatic Colorectal
Cancer in a Real-World Clinical Setting., Oncologist., Yamaguchi K et al, doi: 10.1634/theoncologist.2018-0377. © 2019; permission conveyed through Copyright Clearance
Center, Inc.
スチバーガ錠 40mg（一般名：レゴラフェニブ水和物）使用成績調査 最終報告書【治癒切除不能な進行再発の結腸・直腸癌】